klacid 250 mg apvalkotās tabletes
viatris sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg
klacid 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
viatris sia, latvia - klaritromicīns - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 125 mg/5 ml
klacid i.v.500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
viatris sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
clarithromycin grindeks 500 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg
clarithromycin grindeks 250 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg
klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes
teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - other antineoplastic agents - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.
clarithromycin unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
unifarma, sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
neostigmine-kalceks 0,5 mg/ml šķīdums injekcijām
kalceks, a/s, latvia - neostigmīna metilsulfāts - Šķīdums injekcijām - 0,5 mg/ml
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.